Управление в контексте дополненного ИИ подразумевает разработку этических, правовых и политических норм, обеспечивающих ответственное внедрение инноваций. Государства и регулирующие органы сталкиваются с задачей балансирования между преимуществами технологий усовершенствования и потенциальными рисками.
Одной из ключевых областей регулирования является контроль за медицинскими устройствами. Интерфейсы «мозг-машина» и кибернетические имплантаты должны соответствовать строгим стандартам безопасности и эффективности. Такие организации, как FDA (США) и EMA (Европа), играют важную роль в утверждении и мониторинге этих устройств.
Кроме медицинского регулирования, необходимо развивать законодательство по ИИ и робототехнике, чтобы учитывать вопросы справедливости, предвзятости и прозрачности. Например, у людей с имплантами ИИ могут появиться когнитивные преимущества, что вызывает вопросы этической справедливости в образовании, трудоустройстве и социальных взаимодействиях.
Также необходимы биоэтические рамки, позволяющие различать усовершенствования, направленные на медицинские цели, и те, которые предоставляют конкурентные преимущества. Эти рамки должны учитывать такие аспекты, как согласие, доступность и возможность коммерциализации технологий.
Ответственность является еще одним критически важным аспектом управления. Определение ответственности в случаях, когда человек с ИИ-имплантом причиняет вред, представляет собой юридические и этические сложности. Если протез с ИИ выйдет из строя и причинит травму, кто несет ответственность: производитель, пользователь или регулирующий орган? Если интерфейс «мозг-машина» будет взломан и использован для управления действиями человека, кто несет ответственность?
Создание четких правовых норм и отраслевых стандартов необходимо для навигации в этих сложных ситуациях.